ما هو الفحص الجيني قبل نقل الأجنة؟

يحتوي الجنين البشري على 46 كروموسومًا ، والزيادة أو النقصان في عدد الكروموسومات ، التي تُعرَّف على أنها اختلال الصبغيات الصبغية ، هي السبب الرئيسي في حوالي 50٪ من حالات الحمل التي يفشل فيها الجنين في الالتصاق بالرحم أو يؤدي إلى إجهاض بعد التعلق .

من الممكن الكشف عن تشوهات الكروموسومات في الأجنة التي تم تطويرها بواسطة طرق التلقيح الصناعي باستخدام الفحص الجيني قبل الزرع (PGS). في مركزنا ، يتم استخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) ، وهي طريقة تحليل جيني متقدمة جدًا تعطي نتائج بدقة عالية ، في PGS. باستخدام هذه التقنية ، من الممكن اختيار جنين طبيعي كروموسومي (euploid). من خلال نقل الجنين سوي الصبغيات إلى الرحم ، يمكن تحقيق الالتزام العالي (الزرع) ، وانخفاض معدلات الإجهاض وارتفاع معدلات الحمل المستمر.
ArabicBulgarianDutchEnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanishTurkish
عبر Whatsapp يمكنك الوصول