In welchen Situationen wird die genetische Diagnostik (PGS) bevorzugt?

Es ist bekannt, dass mehr als 50 % der Spontanaborte chromosomalen Ursprungs sind und bei Embryonen auftreten. Diese Rate steigt insbesondere bei Männern mit fortgeschrittenem weiblichen Alter und niedrigen Spermienqualitätswerten.

In unserem Zentrum wird die NGS-basierte PGS speziell für die angegebenen Indikationen empfohlen. Weil die Inzidenz von Chromosomenproblemen bei Embryonen, die sich in Paaren mit diesen Indikationen entwickeln, höher ist.

Vor allem Frauen mit fortgeschrittenem mütterlichem Alter über 35
Frauen mit wiederkehrenden Fehlgeburten unbekannter Ursache
Frauen, die trotz Übertragung von qualitativ hochwertigen Embryonen in 2 oder mehr IVF-Versuchen nicht schwanger werden
Männer mit sehr schweren numerischen und morphologischen Problemen mit Spermienwerten
Männer oder Frauen mit Gonadenmosaik
Paare, bei denen die Ursache der Fehlgeburt ein Chromosomenproblem des Babys/Fötus ist
Paare mit strukturellen Chromosomenproblemen wie Translokation, Inversion

Auch wenn keine Anomalie zu erwarten ist, wurde bei Embryonen, die mit Methoden der assistierten Reproduktion gewonnen wurden, eine Wahrscheinlichkeit von 50–60 % für eine Anomalie festgestellt. Wir wissen, dass diese Rate bei älteren Müttern höher ist. Daher bietet der vor dem Transfer durchzuführende PGS-Test eine In-vitro-Fertilisationsbehandlung mit erhöhter Erfolgswahrscheinlichkeit.